NIAGEN – Booster Mitocondrial
Niagen é um produto composto pelo Ribosídeo de Nicotinamida que é uma das variações da Vitamina B3.Ele tem a capacidade de aumentar os níveis de Nicotinamida Adenina Dinucleotídio, conhecido como NAD+. NAD+ nada mais é do que um dos principais responsáveis pelo metabolismo energético e a sua diminuição com o passar dos anos tem sido atribuída à deterioração mitocondrial. Fatores como excesso de peso, alimentação desbalanceada e sedentarismo são os principais responsáveis pela queda dos níveis de NAD+.
Essa queda nos níveis de NAD+ nos deixa em maior risco de degeneração neural e muscular, declínio da nossa saúde cardiometabólica e nossa capacidade de reparo e resiliência.
Estudos demonstram que o envelhecimento celular está associado à redução da integridade funcional das mitocôndrias e, consequentemente, ao aumento da produção de radicais livres e espécies reativas.
As mitocôndrias desempenham um papel central na produção de energia e para os mecanismos de morte celular.
Em estudos clínicos realizados Niagen se provou ser a melhor forma da Vitamina B3, apresentando níveis de NAD+ mais elevados e também mais qualificados para serem absorvidos pelo corpo. Por isso, Niagen é considerado o melhor booster de NAD+ disponível no mercado.
Além disso a ingestão de Niagen exerce um papel muito importante no envelhecimento pois estimula a liberação de Sirtuínas que são proteínas responsáveis por ter papel fundamental na longevidade.
BENEFÍCIOS DO NIAGEN
- Aumenta os níveis de NAD+ por até 24 horas;- Combate deterioração mitocondrial;
- Auxilia na longevidade;
- Melhora a função cognitiva;
- Proporciona aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais;
- Melhora na performance esportiva
- Pode fomentar o consumo de calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal.
POSOLOGIA
Tomar 1 cápsula ao dia.COMPOSIÇÃO
Niagen....................................100mgExcipiente padrão q.s.p..........1mg
VALIDADE
06 meses após fabricação.
O QUE É NIAGEN ?
Niagen é um booster mitocondrial capaz de aumentar os níveis de NAD+ no organismo, auxiliando no combate da deterioração mitocondrial e dos radicais livres, proporcionando melhoras significativas no envelhecimento e longevidade.NIAGEN PARA QUE SERVE ?
Niagen é um suplemento nutricional capaz de melhorar o metabolismo e desordens relacionadas com a idade caracterizadas por uma função mitocondrial insatisfatória.NADH x NIAGEN
NADH (Nicotinamida Adenina Dinoclueotídeo) é a forma reduzida da coenzima NAD e é capaz de produzir energia para as células através da catalisação da reação celular. A suplementação de NADH tem uma absorção muito boa pelo trato intestinal porém a sua meia vida é de apenas 45 minutos ao passo que o Niagen é capaz de manter os níveis de NAD+ elevados por muito mais tempo, chegante até 24 horas após a sua ingetão.NIAGEN RESULTADOS
Nos estudos clínicos realizados do Niagen notou-se que os níveis de NAD+ foram aumentados cerca de 4 horas após o consumo, atingindo um pico aproximadamente 8 horas após o consumo e mantendo-se elevado 24h depois.NIAGEN EFEITOS COLATERAIS
Indivíduos com sensibilidade aos componentes da fórmula.Nos estudos clínicos não foram apontados quaisquer efeitos colaterais em dosagens até 300mg/dia de ingestão do produto.
- Aumenta os níveis de NAD+ por até 24 horas;
- Combate deterioração mitocondrial;
- Auxilia na longevidade;
- Melhora a função cognitiva;
- Proporciona aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais;
- Melhora na performance esportiva
- Pode fomentar o consumo de calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal.
- Combate deterioração mitocondrial;
- Auxilia na longevidade;
- Melhora a função cognitiva;
- Proporciona aumento de energia celular sem causar efeitos colaterais;
- Melhora na performance esportiva
- Pode fomentar o consumo de calorias favorecendo a termogênese e a queima de gordura corporal.
Trammell, S.A., et al., Nicotinamide Riboside Is a Major NAD+ Precursor Vitamin in Cow Milk. J Nutr, 2016. 146(5): p. 957-63.
Trammell, S.A., et al., Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun, 2016. 7: p. 12948.
Lanska, D.J., Chapter 30: historical aspects of the major neurological vitamin deficiency disorders: the water-soluble B vitamins. Handb Clin Neurol, 2010. 95: p. 445-76.
Benyo, Z., et al., GPR109A (PUMA-G/HM74A) mediates nicotinic acid-induced flushing. J Clin Invest, 2005. 115(12): p. 3634-40.
Bieganowski, P. and C. Brenner, Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans. Cell, 2004. 117(4): p. 495-502.
Canto, C., et al., The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab, 2012. 15(6): p. 838-47.
Ratajczak, J., et al., NRK1 controls nicotinamide mononucleotide and nicotinamide riboside metabolism in mammalian cells. Nat Commun, 2016. 7: p. 13103.
Imai, S. and L. Guarente, NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol, 2014. 24(8): p. 464- 71.
Imai, S., Nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt): a link between NAD biology, metabolism, and diseases. Curr Pharm Des, 2009. 15(1): p. 20-8.
Revollo, J.R., A.A. Grimm, and S. Imai, The NAD biosynthesis pathway mediated by nicotinamide phosphoribosyltransferase regulates Sir2 activity in mammalian cells. J Biol Chem, 2004. 279(49): p. 50754- 63. Chini, C.C., M.G. Tarrago, and E.N. Chini, NAD and the aging process: Role in life, death and everything in between. Mol Cell Endocrinol, 2016.
Braidy, N., et al., Age related changes in NAD+ metabolism oxidative stress and Sirt1 activity in wistar rats. PLoS One, 2011. 6(4): p. e19194.
Gomes, A.P., et al., Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell, 2013. 155(7): p. 1624-38.
Massudi, H., et al., Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS One, 2012. 7(7): p. e42357.
Zhu, X.H., et al., In vivo NAD assay reveals the intracellular NAD contents and redox state in healthy human brain and their age dependences. Proc Natl Acad Sci U S A, 2015. 112(9): p. 2876-81.
Canto, C., K.J. Menzies, and J. Auwerx, NAD(+) Metabolism and the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus. Cell Metab, 2015. 22(1): p. 31-53.
Ziegler, M. and M. Niere, NAD+ surfaces again. Biochem J, 2004. 382(Pt 3): p. e5-6.
Belenky, P., K.L. Bogan, and C. Brenner, NAD+ metabolism in health and disease. Trends Biochem Sci, 2007. 32(1): p. 12-9.
Boutant, M. and C. Canto, SIRT1 metabolic actions: Integrating recent advances from mouse models. Mol Metab, 2014. 3(1): p. 5-18.
Mouchiroud, L., et al., The NAD(+)/Sirtuin Pathway Modulates Longevity through Activation of Mitochondrial UPR and FOXO Signaling. Cell, 2013. 154(2): p. 430-41.
Kanfi, Y., et al., The sirtuin SIRT6 regulates lifespan in male mice. Nature, 2012. 483(7388): p. 218-21.
Chang, H.C. and L. Guarente, SIRT1 and other sirtuins in metabolism. Trends Endocrinol Metab, 2014. 25(3): p. 138-45.
Trammell, S.A., et al., Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun, 2016. 7: p. 12948.
Lanska, D.J., Chapter 30: historical aspects of the major neurological vitamin deficiency disorders: the water-soluble B vitamins. Handb Clin Neurol, 2010. 95: p. 445-76.
Benyo, Z., et al., GPR109A (PUMA-G/HM74A) mediates nicotinic acid-induced flushing. J Clin Invest, 2005. 115(12): p. 3634-40.
Bieganowski, P. and C. Brenner, Discoveries of nicotinamide riboside as a nutrient and conserved NRK genes establish a Preiss-Handler independent route to NAD+ in fungi and humans. Cell, 2004. 117(4): p. 495-502.
Canto, C., et al., The NAD(+) precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet-induced obesity. Cell Metab, 2012. 15(6): p. 838-47.
Ratajczak, J., et al., NRK1 controls nicotinamide mononucleotide and nicotinamide riboside metabolism in mammalian cells. Nat Commun, 2016. 7: p. 13103.
Imai, S. and L. Guarente, NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol, 2014. 24(8): p. 464- 71.
Imai, S., Nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt): a link between NAD biology, metabolism, and diseases. Curr Pharm Des, 2009. 15(1): p. 20-8.
Revollo, J.R., A.A. Grimm, and S. Imai, The NAD biosynthesis pathway mediated by nicotinamide phosphoribosyltransferase regulates Sir2 activity in mammalian cells. J Biol Chem, 2004. 279(49): p. 50754- 63. Chini, C.C., M.G. Tarrago, and E.N. Chini, NAD and the aging process: Role in life, death and everything in between. Mol Cell Endocrinol, 2016.
Braidy, N., et al., Age related changes in NAD+ metabolism oxidative stress and Sirt1 activity in wistar rats. PLoS One, 2011. 6(4): p. e19194.
Gomes, A.P., et al., Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell, 2013. 155(7): p. 1624-38.
Massudi, H., et al., Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS One, 2012. 7(7): p. e42357.
Zhu, X.H., et al., In vivo NAD assay reveals the intracellular NAD contents and redox state in healthy human brain and their age dependences. Proc Natl Acad Sci U S A, 2015. 112(9): p. 2876-81.
Canto, C., K.J. Menzies, and J. Auwerx, NAD(+) Metabolism and the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus. Cell Metab, 2015. 22(1): p. 31-53.
Ziegler, M. and M. Niere, NAD+ surfaces again. Biochem J, 2004. 382(Pt 3): p. e5-6.
Belenky, P., K.L. Bogan, and C. Brenner, NAD+ metabolism in health and disease. Trends Biochem Sci, 2007. 32(1): p. 12-9.
Boutant, M. and C. Canto, SIRT1 metabolic actions: Integrating recent advances from mouse models. Mol Metab, 2014. 3(1): p. 5-18.
Mouchiroud, L., et al., The NAD(+)/Sirtuin Pathway Modulates Longevity through Activation of Mitochondrial UPR and FOXO Signaling. Cell, 2013. 154(2): p. 430-41.
Kanfi, Y., et al., The sirtuin SIRT6 regulates lifespan in male mice. Nature, 2012. 483(7388): p. 218-21.
Chang, H.C. and L. Guarente, SIRT1 and other sirtuins in metabolism. Trends Endocrinol Metab, 2014. 25(3): p. 138-45.
- Ao receber seus manipulados verifique todos os dados do rótulo (Nome, quantidade, dosagem e validade do produto).
- Antes de fazer o uso do seu manipulado, certifique-se da posologia no rótulo, para que faça o uso corretamente do produto.
- Nunca tome medicamentos de outras pessoas, ou indique o seu medicamento para parentes e amigos.
- Caso esteja grávida ou amamentando, não faça uso de nenhum medicamento sem a orientação do seu médico.
- Caso o seu manipulado vença recomendamos que não faça o uso do mesmo.
- Use apenas os medicamentos dentro da validade.
- Mantenha seus manipulados adequadamente fora do alcance de crianças e animais.
- Armazene seus manipulados separados de alimentos e produtos de limpeza.
- Mantenha seus manipulados em locais secos, arejados e protegidos da luz.
- Mantenha sua fórmula manipulada na embalagem original.
- Não descarte seus medicamentos de forma indevida.
- Para uso de produto que auxiliam no emagrecimento, recomendamos que faça atividades físicas regulares e mantenha uma alimentação saudável evitando o consumo de doces, carboidratos e frituras.
- Para o uso de produtos dermocosméticos, recomendamos que utilize sempre o filtro solar.
- Os resultados dependerão de cada pessoa, podendo variar de acordo com diversos fatores como a qualidade de vida, alterações hormonais, uso de outros medicamentos em conjunto e também o uso correto do produto manipulado de acordo com a orientação do profissional.
- Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem usar os produtos.
- Em caso de hipersensibilidade recomenda-se parar imediatamente com o uso do produto e procurar um médico.
- As imagens dos produtos são meramente ilustrativas e contém essa mensagem em cada imagem. Alguns casos as imagens são reais e não conterão a mensagem de imagem ilustrativa.
- Embora não se tenham contra indicações para o uso de menores de idade recomendamos fortemente apenas para adultos.
Venda sob a prescrição do profissional habilitado, podendo este ser o nosso farmacêutico
de acordo com a resolução 586/2013 do Conselho de Farmácia. Consulte-o.
Em caso de dúvidas Fale Conosco:
sac@alterativepharma.com.br
(19) 3583-2239
Sugestões de compra
-
5 Htp 100mg
-
5 Htp 100mg Cápsulas Sublinguais
-
Acetil Carnitina 500mg + Ácido Alfa Lipóico 100mg
-
Ácido Alfa Lipóico 100mg
-
Ácido Hialurônico 100mg
-
Alcachofra 100mg + Silimarina 200mg
-
Alcachofra 300mg + Silimarina 100mg
-
Ashwagandha 100mg
-
Beanblock 100mg
-
Beanblock 100mg + Gymnema 250mg
-
Betaína Hcl 100mg + Pepsina 40mg
-
BRAIN FACTOR-7 100mg